- Acceso a las capacidades de analítica avanzada e IA de SAS para apoyar al Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos.
Santiago, 09 de marzo de 2021.- SAS, ampliará una asociación de 40 años con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) para expandir sus capacidades en el procesamiento del lenguaje natural (NLP), la inteligencia artificial (IA) y las capacidades de machine learning a través de la plataforma SAS® Viya® en apoyo de la misión de la FDA como una agencia esencial de salud pública. A través de un acuerdo de compra global (BPA) de cinco años y 49.9 millones de dólares, SAS apoyará los dinámicos esfuerzos de transformación digital en curso en la FDA.
Los proyectos iniciales se llevarán a cabo en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la FDA, que ayuda a garantizar que los medicamentos humanos sean seguros y eficaces para su uso previsto. A través de la asociación con SAS, la FDA podrá:
– Impulsar la iniciativa del CDER para modernizar los programas de regulación de medicamentos.
– Proporcionar una vigilancia de las instalaciones de fabricación de medicamentos basada en analítica.
– Cumplir mejor la misión del centro a través de otras iniciativas clave.
«Estamos en una nueva era de regulación de medicamentos», dijo el CEO de SAS, Jim Goodnight. «Al liberar el poder de las tecnologías más avanzadas de SAS, podemos trabajar juntos para ayudar a la FDA a encontrar la combinación perfecta de velocidad, eficacia y seguridad cuando se trata de conseguir medicamentos que salvan vidas para los estadounidenses.»
La BPA se basa en décadas de colaboración entre la FDA, SAS y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS). El HHS utiliza ampliamente el software SAS en otros organismos, como los Centros de Control y Prevención de Enfermedades, los Institutos Nacionales de Salud y los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid.